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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2016-1020
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設(shè)備。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動...
查看更多2016-930
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。zui常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如醇、乙腈等），以調(diào)節(jié)流動相的洗脫強度。通常用于分離極性化合物。一般認為正相色譜的分離機制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時，極性鍵...
查看更多2016-928
蛋白質(zhì)制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和工業(yè)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。2、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和進口蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。3、按分離規(guī)模可分：小型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和大型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和通用型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。5、按進樣自動性可分：蛋白質(zhì)制備自動進樣液相色譜儀和蛋白質(zhì)制備手動進樣液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：蛋白質(zhì)制備二元梯度液相色譜儀、蛋白質(zhì)制備三元梯度液相色譜...
查看更多2016-927
食品化學(xué)液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型食品化學(xué)液相色譜儀和制備型食品化學(xué)液相色譜儀。2、按進樣自動性可分：食品化學(xué)自動進樣液相色譜儀和食品化學(xué)手動進樣液相色譜儀。3、按分離目的可分：實驗室食品化學(xué)液相色譜儀和工業(yè)食品化學(xué)液相色譜儀。4、按固定相和流動相的極性大小可分：正相食品化學(xué)液相色譜儀和反相食品化學(xué)液相色譜儀。5、按色譜柱可分：食品化學(xué)填充柱液相色譜儀和食品化學(xué)毛細管柱液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：食品化學(xué)兩元梯度液相色譜儀、食品化學(xué)三元梯度液相色譜儀...
查看更多2016-926
故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇...
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